Скрининг первого триместра

Скрининг первого триместра беременности – первый скрининг, целью которого является выявление врожденных пороков развития плода. Анализы крови, УЗИ и другие методы обследования показывают состояние плода и помогают выявить возможные аномалии развития. При тестировании также учитываются: состояние здоровья будущей матери, индивидуальные показатели, такие, как вредные привычки, наследственные заболевания, гормональная терапия, возраст и вес.

Первый скрининг представляет собой разностороннее обследование беременной, которое включает анализ крови и УЗИ. Обследование проводится на сроках от 11 до 14 недель и позволяет определить состояние плода, выявить наличие тяжелых аномалий развития, таких, как синдром Дауна или синдром Эдвардса, порок развития нервной трубки, проверить, правильно ли развиваются органы и системы ребенка.

При помощи УЗИ врач устанавливает расположение органов ребенка, рук и ног, проверяет, все ли развивается правильно, и расположено там, где нужно. Во время исследования проводятся измерения шейной складки, устанавливается размер плода и то, насколько его развитие соответствует сроку беременности. Проверке подвергаются система кровообращения, сердце, измеряется толщина воротникового пространства. При отклонении от нормы риск появления генетических аномалий повышается.

Результаты анализа крови показывают уровень содержания плазменного белка, РАРР-А и хорионического гонадотропина человека, сокращенно ХГЧ. Оба показателя очень важны при беременности. Если ХГЧ повышен, это может означать наличие многоплодной беременности или хромосомных нарушений. Пониженное содержание ХГЧ говорит о патологии плаценты. Анализ на РАРР-А, определяющий количество белка А, позволяет определить такие нарушения развития, как синдром Дауна или Эдвардса, а также ряд других нарушений. При возникновении подобных аномалий развития уровень содержания белка А ниже нормы. Такое обследование показывает, есть ли аномалии развития ребенка, и если они обнаружены, врач назначает дополнительные меры диагностики.

К таким мерам относится амниоцентез, при котором исследуются околоплодные воды. Это исследование помогает обнаружить генетические и хромосомные заболевания. Также проводится хорионбиопсия, при которой анализу подвергаются клетки, образующие плаценту. Таким образом выявляются наследственные, генетические, врожденные заболевания.

Скрининг первого триместра нужно проходить лишь тем беременным женщинам, которые находятся в группе риска. К этой группе относятся женщины старше 35 лет, женщины, в чьей семье были случаи генетических патологий, женщины, у которых были выкидыши, или имеются дети с отклонениями и патологиями, а также молодые женщины, переболевшие вирусными заболеваниями на раннем сроке беременности.

VN:F [1.9.22_1171]